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APL患者致死性出血最常见的部位是脑和肺
发布日期:2022-01-18     浏览次数:50
核心提示:特征性细胞遗传学异常是第15号染色体上的早幼粒细胞白血病(PML)基因与第17号染色体上的视黄酸受体(RAR)基因融合[1],产生PML-RAR基因,编码PML-RAR蛋
 

特征性细胞遗传学异常是第15号染色体上的早幼粒细胞白血病(PML)基因与第17号染色体上的视黄酸受体(RARα)基因融合[1],产生PML-RARα基因,编码PML-RARα蛋白,导致细胞分化阻滞和凋亡不足。APL病情进展迅速,以异常早幼粒细胞在骨髓中聚集和严重出血倾向为特征,常因起病及诱导治疗过程中发生出血和栓塞而死亡,曾被认为是最恶性的急性白血病[2]ATRA治疗APL的临床疗效使APL从高度致命的癌症转变为高度可治愈的疾病[3]。然而,APL仍存在一定的治疗失败率,导致APL患者的早期死亡,其中,出血是患者早期死亡的主要原因。在临床试验中,APL患者致死性出血最常见的部位是脑和肺[4]

 
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